โรงงานผลิตภัณฑ์ | ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์และซัพพลายเออร์ของจีน

น้ำมันโจโจบาออร์แกนิคสกัดเย็น น้ำมันเมล็ดโจโจ้บาสำหรับการนวดดูแลผิว

องค์ประกอบหลักของน้ำมันโจโจบาธรรมชาติ ได้แก่ กรด Palmitic, กรด Erucic, กรดโอเลอิก และกรดกาโดเลอิก น้ำมันโจโจ้บายังอุดมไปด้วยวิตามินเช่นวิตามินอีและวิตามินบีรวม
ขี้ผึ้งพืชเหลวของโรงงานโจโจ้บามีสีทอง น้ำมันสมุนไพรโจโจ้บามีกลิ่นหอมเฉพาะตัวและเป็นผลิตภัณฑ์เสริมที่นิยมสำหรับผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย เช่น ครีม เครื่องสำอาง แชมพู ฯลฯ น้ำมันสมุนไพรโจโจ้บาสามารถทาลงบนผิวได้โดยตรงสำหรับผิวไหม้แดด โรคสะเก็ดเงิน และสิว น้ำมันโจโจ้บาบริสุทธิ์ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมด้วย

รายละเอียด
น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์ออร์แกนิกบริสุทธิ์จากธรรมชาติสำหรับการดูแลผิวอโรมา

วิธีการสกัดหรือแปรรูป:กลั่นด้วยไอน้ำ

ส่วนการกลั่นสกัด: ดอกไม้

ต้นกำเนิดของประเทศ:จีน

การประยุกต์ใช้: กระจาย/อโรมา/นวด

อายุการเก็บรักษา:3ปี

บริการที่กำหนดเอง: ป้ายและกล่องที่กำหนดเองหรือตามความต้องการของคุณ

การรับรอง: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

รายละเอียด
น้ำมันหอมระเหย Magnoliae Officmalis Cortex อินทรีย์บริสุทธิ์จากธรรมชาติ 100% สำหรับการดูแลผิว

กลิ่นหอมของ Hou Po ขมทันทีและฉุนเฉียว จากนั้นจึงค่อยๆ เปิดตัวด้วยความหวานและความอบอุ่นที่ล้ำลึกของน้ำเชื่อม

ความผูกพันของ Hou Po คือธาตุดินและโลหะ ซึ่งความอบอุ่นอันขมขื่นทำหน้าที่อย่างมากในการไล่ Qi และความชื้นที่แห้ง ด้วยคุณสมบัติเหล่านี้ จึงถูกนำมาใช้ในการแพทย์แผนจีนเพื่อบรรเทาอาการเมื่อยล้าและการสะสมในระบบทางเดินอาหาร ตลอดจนอาการไอและหายใจมีเสียงหวีดเนื่องจากมีเสมหะไปอุดกั้นปอด

Magnolia Officinials เป็นต้นไม้ผลัดใบที่มีถิ่นกำเนิดในภูเขาและหุบเขาของเสฉวน หูเป่ย และจังหวัดอื่นๆ ของจีน เปลือกไม้ที่มีกลิ่นหอมมากที่ใช้ในการแพทย์แผนจีน จะถูกแยกออกจากลำต้น กิ่ง และราก ที่เก็บในช่วงเดือนเมษายนถึงมิถุนายน เปลือกหนาเรียบ หนักด้วยน้ำมัน มีสีม่วงด้านในมีแวววาวเหมือนคริสตัล

ผู้ประกอบวิชาชีพอาจพิจารณาผสม Hou Po กับน้ำมันหอมระเหย Qing Pi เพื่อเป็นการชมเชยในส่วนผสมที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อสลายการสะสม

รายละเอียด
แพคเกจ OEM ที่กำหนดเองน้ำมัน Macrocephalae Rhizoma ธรรมชาติ

ในฐานะสารเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพ 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-FU) ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการรักษาเนื้องอกเนื้อร้ายในระบบทางเดินอาหาร ศีรษะ คอ หน้าอก และรังไข่ และ 5-FU เป็นยาทางเลือกแรกสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในคลินิก กลไกการออกฤทธิ์ของ 5-FU คือการขัดขวางการเปลี่ยนแปลงของกรดนิวคลีอิก uracil ให้เป็นกรดนิวคลีอิกไทมีนในเซลล์เนื้องอก จากนั้นส่งผลต่อการสังเคราะห์และการซ่อมแซม DNA และ RNA เพื่อให้บรรลุผลต่อพิษต่อเซลล์ (Afzal et al., 2009; Ducreux et อัล., 2015; ลองลีย์ และคณะ 2003) อย่างไรก็ตาม 5-FU ยังก่อให้เกิดอาการท้องร่วงที่เกิดจากเคมีบำบัด (CID) ซึ่งเป็นหนึ่งในอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่สร้างภัยพิบัติให้กับผู้ป่วยจำนวนมาก (Filho et al., 2016) อุบัติการณ์ของโรคท้องร่วงในผู้ป่วยที่รักษาด้วย 5-FU สูงถึง 50% –80% ซึ่งส่งผลกระทบอย่างจริงจังต่อความก้าวหน้าและประสิทธิภาพของเคมีบำบัด (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006) ด้วยเหตุนี้ จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการค้นหาการรักษาที่มีประสิทธิผลสำหรับ CID ที่ชักนำด้วย 5-FU

ในปัจจุบัน วิธีการที่ไม่ใช้ยาและการแทรกแซงทางยาได้ถูกนำเข้ามาในการรักษาทางคลินิกของโรค CID การดำเนินการโดยไม่ใช้ยา ได้แก่ การรับประทานอาหารที่เหมาะสม และเสริมด้วยเกลือ น้ำตาล และสารอาหารอื่นๆ ยาเช่น loperamide และ octreotide มักใช้ในการรักษาอาการท้องร่วงของ CID (Benson et al., 2004) นอกจากนี้ ยังมีการนำยาชาติพันธุ์วิทยามาใช้เพื่อรักษาโรค CID ด้วยการบำบัดเฉพาะของตนเองในประเทศต่างๆ การแพทย์แผนจีน (TCM) เป็นการแพทย์พื้นบ้านชนิดหนึ่งที่ได้รับการฝึกฝนมานานกว่า 2,000 ปีในประเทศแถบเอเชียตะวันออก รวมถึงจีน ญี่ปุ่น และเกาหลี (Qi et al., 2010) TCM เชื่อว่ายาเคมีบำบัดจะกระตุ้นให้เกิดการบริโภค Qi ม้ามพร่อง ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร และความชื้นในเอนโดไฟติก ส่งผลให้เกิดความผิดปกติของการนำไฟฟ้าในลำไส้ ในทฤษฎี TCM กลยุทธ์การรักษา CID ควรขึ้นอยู่กับการเสริม Qi และเสริมสร้างม้ามเป็นหลัก (Wang et al., 1994)

ส่วนรากแห้งของAtractylodes Macrocephalaคอยซ์. (น.) และโสมพาแนกซ์ซีเอ เมย์. (PG) เป็นยาสมุนไพรทั่วไปใน TCM ที่มีผลเช่นเดียวกันกับการเสริม Qi และเสริมสร้างม้าม (Li et al., 2014) AM และ PG มักใช้เป็นคู่สมุนไพร (รูปแบบที่ง่ายที่สุดของความเข้ากันได้ของสมุนไพรจีน) โดยมีผลจากการเสริม Qi และเสริมสร้างม้ามเพื่อรักษาอาการท้องร่วง ตัวอย่างเช่น AM และ PG ได้รับการบันทึกไว้ในสูตรต้านอาการท้องเสียแบบดั้งเดิม เช่น Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang จากไท่ผิง ฮุ่ยหมิน เหอจี จู ฟาง(ราชวงศ์ซ่ง ประเทศจีน) และ บู จง อี้ ชี ถาง จากพี่เว่ยหลุน(ราชวงศ์หยวน ประเทศจีน) (ภาพที่ 1) การศึกษาก่อนหน้านี้หลายรายการรายงานว่าทั้งสามสูตรมีความสามารถในการบรรเทาอาการ CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016) นอกจากนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า Shenzhu Capsule ซึ่งมีเฉพาะ AM และ PG มีผลกระทบต่อการรักษาโรคท้องร่วง อาการลำไส้ใหญ่บวม (xiexie syndrome) และโรคระบบทางเดินอาหารอื่น ๆ (Feng et al., 2018) อย่างไรก็ตาม ไม่มีการศึกษาใดที่กล่าวถึงผลและกลไกของ AM และ PG ในการรักษา CID ไม่ว่าจะร่วมกันหรือเดี่ยวๆ

ปัจจุบันจุลินทรีย์ในลำไส้ถือเป็นปัจจัยที่มีศักยภาพในการทำความเข้าใจกลไกการรักษาของ TCM (Feng et al., 2019) การศึกษาสมัยใหม่ระบุว่าจุลินทรีย์ในลำไส้มีบทบาทสำคัญในการรักษาสภาวะสมดุลของลำไส้ จุลินทรีย์ในลำไส้ที่มีสุขภาพดีมีส่วนช่วยในการปกป้องเยื่อเมือกในลำไส้ เมแทบอลิซึม สภาวะสมดุลของภูมิคุ้มกันและการตอบสนอง และการปราบปรามเชื้อโรค (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017) จุลินทรีย์ในลำไส้ที่ไม่เป็นระเบียบทำให้การทำงานทางสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์ลดลงทั้งทางตรงและทางอ้อม ทำให้เกิดปฏิกิริยาข้างเคียง เช่น ท้องเสีย (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010) การวิจัยแสดงให้เห็นว่า 5-FU เปลี่ยนโครงสร้างของจุลินทรีย์ในลำไส้ในหนูที่เป็นโรคอุจจาระร่วงอย่างน่าทึ่ง (Li et al., 2017) ดังนั้นผลกระทบของ AM และ PM ต่ออาการท้องเสียที่เกิดจาก 5-FU อาจถูกสื่อกลางโดยจุลินทรีย์ในลำไส้ อย่างไรก็ตาม ไม่ว่า AM และ PG เพียงอย่างเดียวและร่วมกันสามารถป้องกันโรคท้องร่วงที่เกิดจาก 5-FU โดยการปรับจุลินทรีย์ในลำไส้หรือไม่ก็ยังไม่ทราบ

เพื่อตรวจสอบผลการป้องกันโรคท้องร่วงและกลไกพื้นฐานของ AM และ PG เราใช้ 5-FU เพื่อจำลองแบบจำลองอาการท้องร่วงในหนู ที่นี่ เรามุ่งเน้นไปที่ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการบริหารแบบเดี่ยวและแบบรวม (AP) ของAtractylodes Macrocephalaน้ำมันหอมระเหย (AMO) และโสมพาแนกซ์ซาโปนินรวม (PGS) ซึ่งเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ที่สกัดจาก AM และ PG ตามลำดับ สำหรับอาการท้องร่วง พยาธิวิทยาในลำไส้ และโครงสร้างของจุลินทรีย์หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด 5-FU

รายละเอียด
น้ำมันหอมระเหย Eucommiae Foliuml ธรรมชาติบริสุทธิ์ 100% สำหรับการดูแลผิว

ยูคอมเมีย อุลโมเดส(EU) (โดยทั่วไปเรียกว่า “Du Zhong” ในภาษาจีน) อยู่ในวงศ์ Eucommiaceae ซึ่งเป็นสกุลของต้นไม้เล็กที่มีถิ่นกำเนิดในภาคกลางของประเทศจีน [1- พืชชนิดนี้ได้รับการปลูกกันอย่างแพร่หลายในประเทศจีนในวงกว้างเนื่องจากมีความสำคัญทางยา สารประกอบประมาณ 112 ชนิดถูกแยกออกจากสหภาพยุโรป ซึ่งรวมถึงลิกแนน ไอริดอยด์ ฟีนอล สเตียรอยด์ และสารประกอบอื่นๆ สูตรสมุนไพรเสริมของพืชชนิดนี้ (เช่น ชาที่อร่อย) มีคุณสมบัติทางยาบางประการ ใบไม้ของสหภาพยุโรปมีกิจกรรมที่สูงขึ้นที่เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มสมอง ดอกไม้ และผลไม้ [2-3- มีรายงานการลาของสหภาพยุโรปเพื่อเพิ่มความแข็งแรงของกระดูกและกล้ามเนื้อร่างกาย [4] จึงนำไปสู่การมีอายุยืนยาวและส่งเสริมการเจริญพันธุ์ในมนุษย์ [5- สูตรชาอร่อยที่ทำจากใบของสหภาพยุโรปช่วยลดความอ้วนและเพิ่มการเผาผลาญพลังงาน มีรายงานว่าสารประกอบฟลาโวนอยด์ (เช่น รูติน กรดคลอโรจีนิก กรดเฟรูลิก และกรดคาเฟอิก) มีรายงานว่ามีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในใบของสหภาพยุโรป [6].

แม้ว่าจะมีวรรณกรรมเกี่ยวกับคุณสมบัติไฟโตเคมีคอลของสหภาพยุโรปมาเพียงพอแล้ว แต่ก็มีการศึกษาเพียงไม่กี่ชิ้นเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของสารประกอบต่างๆ ที่สกัดจากเปลือก เมล็ด ลำต้น และใบของสหภาพยุโรป เอกสารทบทวนนี้จะอธิบายข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับสารประกอบต่างๆ ที่สกัดจากส่วนต่างๆ (เปลือก เมล็ด ลำต้น และใบ) ของสหภาพยุโรป และการใช้ในอนาคตของสารประกอบเหล่านี้ในคุณสมบัติส่งเสริมสุขภาพพร้อมหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ และจึงเป็นวัสดุอ้างอิง สำหรับการสมัครของสหภาพยุโรป

รายละเอียด
น้ำมัน Houttuynia cordata ธรรมชาติบริสุทธิ์ น้ำมัน Houttuynia Cordata น้ำมัน Lchthammolum

ในประเทศกำลังพัฒนาส่วนใหญ่ 70-95% ของประชากรพึ่งพายาแผนโบราณสำหรับการดูแลสุขภาพเบื้องต้น และใน 85% ของคนเหล่านี้ใช้พืชหรือสารสกัดเป็นสารออกฤทธิ์1] การค้นหาสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพใหม่จากพืชมักจะขึ้นอยู่กับข้อมูลเฉพาะทางชาติพันธุ์และพื้นบ้านที่ได้รับจากผู้ประกอบวิชาชีพในท้องถิ่น และยังคงถือเป็นแหล่งข้อมูลสำคัญในการค้นคว้ายา ในอินเดีย ยาประมาณ 2,000 ชนิดมีต้นกำเนิดจากพืช[2] เนื่องจากความสนใจอย่างกว้างขวางในการใช้พืชสมุนไพร การทบทวนในปัจจุบันจึงดำเนินต่อไปHouttuynia cordataทูนบ. ให้ข้อมูลที่ทันสมัยโดยอ้างอิงถึงการศึกษาทางพฤกษศาสตร์ การค้า ชาติพันธุ์เภสัชวิทยา พฤกษเคมี และเภสัชวิทยาที่ปรากฏในวรรณกรรมเอช. คอร์ดาตาทูนบ. เป็นของครอบครัววงศ์ซอรัสและเรียกกันทั่วไปว่าหางจิ้งจกจีน เป็นสมุนไพรยืนต้นที่มีเหง้าสโตโลนิเฟรัสซึ่งมีเคมีบำบัดสองชนิดที่แตกต่างกัน3,4] คีโมไทป์ของจีนพบได้ในสภาพป่าและกึ่งป่าทางตะวันออกเฉียงเหนือของอินเดียตั้งแต่เดือนเมษายนถึงกันยายน5,6,7-เอช. คอร์ดาตามีจำหน่ายในอินเดีย โดยเฉพาะในหุบเขาพรหมบุตรของรัฐอัสสัม และถูกนำมาใช้โดยชนเผ่าต่างๆ ของรัฐอัสสัม ในรูปแบบของผักตลอดจนในวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ต่างๆ ตามธรรมเนียม

รายละเอียด
ผู้ผลิตน้ำมัน PureArctium lappa 100% - น้ำมัน Lime Arctium lappa ธรรมชาติพร้อมใบรับรองการประกันคุณภาพ

ประโยชน์ด้านสุขภาพ

รากหญ้าเจ้าชู้มักรับประทานกัน แต่ก็สามารถนำไปตากแห้งและแช่ในชาได้ ออกฤทธิ์ดีเป็นแหล่งของอินนูลินเอพรีไบโอติกเส้นใยที่ช่วยในการย่อยอาหารและช่วยให้สุขภาพลำไส้ดีขึ้น นอกจากนี้รากนี้ยังประกอบด้วยฟลาโวนอยด์ (สารอาหารจากพืช)สารพฤกษเคมีและสารต้านอนุมูลอิสระที่รู้กันว่ามีประโยชน์ต่อสุขภาพ

นอกจากนี้ รากหญ้าเจ้าชู้ยังให้ประโยชน์อื่นๆ เช่น:

ลดการอักเสบเรื้อรัง

รากหญ้าเจ้าชู้มีสารต้านอนุมูลอิสระหลายชนิด เช่น เควอซิติน กรดฟีนอลิก และลูทีโอลิน ซึ่งสามารถช่วยปกป้องเซลล์ของคุณจากอนุมูลอิสระ- สารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ช่วยลดการอักเสบทั่วร่างกาย

ความเสี่ยงด้านสุขภาพ

รากหญ้าเจ้าชู้ถือว่าปลอดภัยที่จะกินหรือดื่มเป็นชา อย่างไรก็ตามพืชชนิดนี้มีลักษณะใกล้เคียงกับพืชกลางคืนที่มีพิษซึ่งเป็นพิษ ขอแนะนำให้ซื้อรากหญ้าเจ้าชู้จากผู้ขายที่เชื่อถือได้เท่านั้น และอย่าเก็บเอง นอกจากนี้ยังมีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับผลกระทบต่อเด็กหรือสตรีมีครรภ์ พูดคุยกับแพทย์ก่อนใช้รากหญ้าเจ้าชู้กับเด็กหรือหากคุณกำลังตั้งครรภ์

ต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงด้านสุขภาพอื่นๆ ที่ควรพิจารณาหากใช้รากหญ้าเจ้าชู้:

ภาวะขาดน้ำเพิ่มขึ้น

รากหญ้าเจ้าชู้ทำหน้าที่เหมือนยาขับปัสสาวะตามธรรมชาติ ซึ่งอาจทำให้ร่างกายขาดน้ำได้ หากคุณรับประทานยาเม็ดน้ำหรือยาขับปัสสาวะอื่นๆ คุณไม่ควรรับประทานรากหญ้าเจ้าชู้ หากคุณใช้ยาเหล่านี้ สิ่งสำคัญคือต้องระวังยา สมุนไพร และส่วนผสมอื่นๆ ที่อาจทำให้ร่างกายขาดน้ำ

ปฏิกิริยาภูมิแพ้

หากคุณแพ้ง่ายหรือมีประวัติแพ้ดอกเดซี่ หญ้าแร็กวีด หรือเบญจมาศ คุณจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเกิดอาการแพ้รากหญ้าเจ้าชู้

รายละเอียด
ขายส่งจำนวนมากราคา 100% Pure AsariRadix Et Rhizoma น้ำมันผ่อนคลายน้ำมันหอมระเหย Eucalyptus globulus

การศึกษาในสัตว์ทดลองและในหลอดทดลองได้ตรวจสอบฤทธิ์ต้านเชื้อรา ต้านการอักเสบ และหลอดเลือดหัวใจของแซสซาฟราสและส่วนประกอบต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม ยังขาดการทดลองทางคลินิก และแซสซาฟราสไม่ถือว่าปลอดภัยสำหรับการใช้งาน Safrole ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของเปลือกรากและน้ำมันของรากแซสซาฟราส ถูกห้ามโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) รวมถึงการใช้เป็นเครื่องปรุงหรือกลิ่นหอม และไม่ควรใช้ภายในหรือภายนอก เนื่องจากอาจเป็นสารก่อมะเร็ง Safrole ถูกนำมาใช้ในการผลิต 3,4-methylene-dioxymethamphetamine (MDMA) ที่ผิดกฎหมาย หรือที่รู้จักกันในชื่อถนนว่า "ecstasy" หรือ "Molly" และการขายน้ำมัน safrole และ sassafras ได้รับการตรวจสอบโดยสำนักงานปราบปรามยาเสพติดแห่งสหรัฐอเมริกา

รายละเอียด
ขายส่งราคาขายส่ง 100% Pure Stellariae Radix น้ำมันหอมระเหย (ใหม่) ผ่อนคลายน้ำมันหอมระเหย Eucalyptus globulus

เภสัชตำรับจีน (ฉบับปี 2020) กำหนดให้สารสกัดเมทานอลของ YCH ไม่ควรน้อยกว่า 20.0% [2] โดยไม่มีการระบุตัวบ่งชี้การประเมินคุณภาพอื่นๆ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาของสารสกัดเมทานอลจากตัวอย่างป่าและตัวอย่างที่ปลูกมีคุณสมบัติตรงตามมาตรฐานเภสัชตำรับ และไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงไม่มีความแตกต่างด้านคุณภาพที่ชัดเจนระหว่างตัวอย่างป่ากับตัวอย่างที่ได้รับการเพาะปลูก ตามดัชนีดังกล่าว อย่างไรก็ตาม ปริมาณสเตอรอลทั้งหมดและฟลาโวนอยด์ทั้งหมดในตัวอย่างจากธรรมชาตินั้นสูงกว่าปริมาณสเตอรอลทั้งหมดในตัวอย่างที่ปลูกอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์เมแทบอลิซึมเพิ่มเติมเผยให้เห็นความหลากหลายของสารเมตาบอไลท์มากมายระหว่างตัวอย่างจากธรรมชาติและตัวอย่างที่ได้รับการเพาะปลูก นอกจากนี้ ยังได้คัดแยกสารเมตาบอไลต์ที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ 97 ชนิดออก ซึ่งแสดงอยู่ในรายการตารางเสริม S2- ในบรรดาสารเมตาโบไลต์ที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเหล่านี้ได้แก่ β-ซิสเตอรอล (ID คือ M397T42) และอนุพันธ์ของเควอซิติน (M447T204_2) ซึ่งได้รับการรายงานว่าเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ องค์ประกอบที่ไม่ได้รายงานก่อนหน้านี้ เช่น trigonelline (M138T291_2), เบทาอีน (M118T277_2), fustin (M269T36), rotenone (M241T189), arctiin (M557T165) และกรดโลแกนิก (M399T284_2) ก็รวมอยู่ในสารอนุพันธ์ด้วย ส่วนประกอบเหล่านี้มีบทบาทที่หลากหลายในการต่อต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ กำจัดอนุมูลอิสระ ต่อต้านมะเร็ง และรักษาหลอดเลือด ดังนั้น จึงอาจประกอบเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ใหม่ใน YCH เนื้อหาของส่วนผสมออกฤทธิ์จะกำหนดประสิทธิภาพและคุณภาพของวัสดุยา [7- โดยสรุป สารสกัดเมทานอลซึ่งเป็นดัชนีการประเมินคุณภาพ YCH เพียงตัวเดียวมีข้อจำกัดบางประการ และจำเป็นต้องมีการสำรวจเครื่องหมายคุณภาพที่เฉพาะเจาะจงเพิ่มเติมเพิ่มเติม มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสเตอรอลทั้งหมด ฟลาโวนอยด์ทั้งหมด และเนื้อหาของสารอนุพันธ์อื่น ๆ ระหว่าง YCH ในป่าและที่ปลูก ดังนั้นจึงอาจมีความแตกต่างด้านคุณภาพระหว่างกัน ในเวลาเดียวกัน สารออกฤทธิ์ที่มีศักยภาพที่ค้นพบใหม่ใน YCH อาจมีค่าอ้างอิงที่สำคัญสำหรับการศึกษาพื้นฐานการทำงานของ YCH และการพัฒนาทรัพยากรของ YCH ต่อไป

ความสำคัญของวัสดุยาแท้ได้รับการยอมรับมานานแล้วในภูมิภาคต้นกำเนิดเฉพาะสำหรับการผลิตยาสมุนไพรจีนที่มีคุณภาพดีเยี่ยม [8- คุณภาพสูงเป็นคุณลักษณะที่สำคัญของวัสดุยาของแท้ และแหล่งที่อยู่อาศัยเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อคุณภาพของวัสดุดังกล่าว นับตั้งแต่ YCH เริ่มถูกนำมาใช้เป็นยา YCH ตามธรรมชาติก็ถูกครอบงำมาเป็นเวลานาน หลังจากประสบความสำเร็จในการแนะนำและเพาะเลี้ยง YCH ในหนิงเซี่ยในช่วงทศวรรษ 1980 แหล่งที่มาของวัตถุดิบยา Yinchaihu ก็ค่อยๆ เปลี่ยนจากป่ามาเป็น YCH ที่เพาะปลูก จากการสอบสวนก่อนหน้านี้เกี่ยวกับแหล่งที่มาของ YCH [9] และการสำรวจภาคสนามของกลุ่มวิจัยของเรา มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในพื้นที่การกระจายของวัสดุยาที่เพาะปลูกและจากป่า YCH ป่าส่วนใหญ่กระจายอยู่ในเขตปกครองตนเองหนิงเซี่ยหุย มณฑลส่านซี ซึ่งอยู่ติดกับเขตแห้งแล้งของมองโกเลียในและหนิงเซี่ยตอนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งทุ่งหญ้าสเตปป์ทะเลทรายในพื้นที่เหล่านี้เป็นที่อยู่อาศัยที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเติบโตของ YCH ในทางตรงกันข้าม YCH ที่ได้รับการเพาะปลูกส่วนใหญ่กระจายไปทางทิศใต้ของพื้นที่จำหน่ายป่า เช่น เทศมณฑลถงซิน (เพาะปลูก I) และพื้นที่โดยรอบ ซึ่งกลายเป็นฐานการเพาะปลูกและการผลิตที่ใหญ่ที่สุดในประเทศจีน และเทศมณฑลเผิงหยาง (เพาะปลูก II) ซึ่งตั้งอยู่ในพื้นที่ทางตอนใต้และเป็นพื้นที่ผลิต YCH อีกแห่งหนึ่ง นอกจากนี้แหล่งที่อยู่อาศัยของพื้นที่เพาะปลูกทั้งสองแห่งข้างต้นไม่ใช่ที่ราบกว้างใหญ่ในทะเลทราย ดังนั้นนอกเหนือจากรูปแบบการผลิตแล้ว ยังมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในถิ่นที่อยู่ของ YCH ในป่าและที่ได้รับการเพาะปลูกอีกด้วย ที่อยู่อาศัยเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อคุณภาพของยาสมุนไพร ถิ่นที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันจะส่งผลต่อการก่อตัวและการสะสมของสารทุติยภูมิในพืช ซึ่งส่งผลต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา [10,11- ดังนั้นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของฟลาโวนอยด์ทั้งหมดและสเตอรอลทั้งหมดและการแสดงออกของสารเมตาบอไลต์ 53 ชนิดที่เราพบในการศึกษานี้อาจเป็นผลมาจากการจัดการภาคสนามและความแตกต่างของถิ่นที่อยู่

วิธีหลักวิธีหนึ่งที่สภาพแวดล้อมมีอิทธิพลต่อคุณภาพของวัสดุยาคือการออกแรงกดทับพืชต้นทาง ความเครียดจากสิ่งแวดล้อมปานกลางมีแนวโน้มที่จะกระตุ้นการสะสมของสารทุติยภูมิ [12,13- สมมติฐานความสมดุลของการเจริญเติบโต/ความแตกต่างระบุว่า เมื่อสารอาหารมีเพียงพอ พืชจะเติบโตเป็นหลัก ในขณะที่เมื่อสารอาหารไม่เพียงพอ พืชจะสร้างความแตกต่างและผลิตสารทุติยภูมิขึ้นมาเป็นหลัก [14- ความเครียดจากภัยแล้งที่เกิดจากการขาดน้ำเป็นความเครียดด้านสิ่งแวดล้อมหลักที่พืชในพื้นที่แห้งแล้งต้องเผชิญ ในการศึกษานี้ สภาพน้ำของ YCH ที่ได้รับการเพาะปลูกมีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้น โดยมีระดับปริมาณน้ำฝนต่อปีสูงกว่า YCH ในป่าอย่างมีนัยสำคัญ (ปริมาณน้ำสำหรับ Cultivated I อยู่ที่ประมาณ 2 เท่าของ Wild; Cultivated II ประมาณ 3.5 เท่าของ Wild ). นอกจากนี้ดินในสภาพแวดล้อมที่เป็นป่ายังเป็นดินทราย แต่ดินในพื้นที่เกษตรกรรมเป็นดินเหนียว เมื่อเปรียบเทียบกับดินเหนียว ดินทรายมีความสามารถในการกักเก็บน้ำได้ไม่ดี และมีแนวโน้มที่จะทำให้ความเครียดจากภัยแล้งรุนแรงขึ้น ในเวลาเดียวกัน กระบวนการเพาะปลูกมักจะมาพร้อมกับการรดน้ำ ดังนั้นระดับความเครียดจากภัยแล้งจึงอยู่ในระดับต่ำ YCH ตามธรรมชาติเติบโตในแหล่งอาศัยที่แห้งแล้งตามธรรมชาติ ดังนั้นมันจึงอาจประสบกับความเครียดจากภัยแล้งที่รุนแรงยิ่งขึ้น

Osmoregulation เป็นกลไกทางสรีรวิทยาที่สำคัญซึ่งพืชสามารถรับมือกับความเครียดจากภัยแล้ง และอัลคาลอยด์เป็นตัวควบคุมการดูดซึมที่สำคัญในพืชชั้นสูง [15- เบทาอีนเป็นสารประกอบอัลคาลอยด์ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมที่ละลายน้ำได้และสามารถทำหน้าที่เป็นออสโมโพรเทคแทนต์ได้ ความเครียดจากภัยแล้งสามารถลดศักยภาพการดูดซึมของเซลล์ ในขณะที่ออสโมโพรเทคแทนท์จะรักษาและรักษาโครงสร้างและความสมบูรณ์ของโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีววิทยา และบรรเทาความเสียหายที่เกิดจากความเครียดจากภัยแล้งต่อพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ16- ตัวอย่างเช่น ภายใต้ความเครียดจากภัยแล้ง ปริมาณเบทาอีนของชูการ์บีทและไลเซียมบาร์บารัมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ [17,18- ไทรโกเนลลีนเป็นสารควบคุมการเติบโตของเซลล์ และภายใต้ความเครียดจากภัยแล้ง ไตรโกเนลไลน์สามารถยืดระยะเวลาวงจรของเซลล์พืช ยับยั้งการเติบโตของเซลล์ และนำไปสู่การหดตัวของปริมาตรเซลล์ ความเข้มข้นของตัวถูกละลายที่เพิ่มขึ้นในเซลล์ช่วยให้พืชสามารถควบคุมการดูดซึมและเพิ่มความสามารถในการต้านทานความเครียดจากภัยแล้ง [19- เจียเอ็กซ์ [20] พบว่าด้วยความเครียดจากภัยแล้งที่เพิ่มขึ้น Astragalus membranaceus (แหล่งการแพทย์แผนจีน) จึงผลิตไทรโกเนลลีนได้มากขึ้น ซึ่งทำหน้าที่ควบคุมศักยภาพในการออสโมติก และปรับปรุงความสามารถในการต้านทานความเครียดจากภัยแล้ง นอกจากนี้ ฟลาโวนอยด์ยังแสดงให้เห็นว่ามีบทบาทสำคัญในการต้านทานพืชต่อความเครียดจากภัยแล้ง [21,22- การศึกษาจำนวนมากยืนยันว่าความเครียดจากภัยแล้งในระดับปานกลางเอื้อต่อการสะสมของฟลาโวนอยด์ Lang Duo-Yong และคณะ -23] เปรียบเทียบผลกระทบของความเครียดจากภัยแล้งต่อ YCH โดยการควบคุมความสามารถในการกักเก็บน้ำในแปลง พบว่าความเครียดจากภัยแล้งยับยั้งการเจริญเติบโตของรากได้ในระดับหนึ่ง แต่ในความเครียดจากภัยแล้งปานกลางและรุนแรง (ความสามารถในการกักเก็บน้ำในสนาม 40%) ปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดใน YCH เพิ่มขึ้น ในขณะเดียวกัน ภายใต้ความเครียดจากภัยแล้ง ไฟโตสเตอรอลสามารถทำหน้าที่ควบคุมการไหลและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ ยับยั้งการสูญเสียน้ำ และปรับปรุงความต้านทานต่อความเครียด [24,25- ดังนั้นการสะสมที่เพิ่มขึ้นของฟลาโวนอยด์ทั้งหมด สเตอรอลทั้งหมด เบทาอีน ไตรโกเนลลีน และสารทุติยภูมิอื่น ๆ ใน YCH ในป่าอาจเกี่ยวข้องกับความเครียดจากภัยแล้งที่มีความเข้มข้นสูง

ในการศึกษานี้ การวิเคราะห์การเพิ่มคุณค่าวิถีทาง KEGG ได้ดำเนินการกับสารเมตาบอไลต์ที่พบว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง YCH ในป่ากับ YCH ที่ได้รับการเพาะปลูก เมแทบอไลต์ที่ได้รับการเสริมสมรรถนะนั้นรวมถึงสิ่งที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางของเมแทบอลิซึมของแอสคอร์เบตและอัลดาเรต การสังเคราะห์ทางอะมิโนอะซิล-tRNA เมแทบอลิซึมของฮิสทิดีน และเมแทบอลิซึมของเบต้า-อะลานีน เส้นทางเมแทบอลิซึมเหล่านี้เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกลไกการต้านทานความเครียดของพืช การเผาผลาญแอสคอร์เบตมีบทบาทสำคัญในการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระของพืช เมแทบอลิซึมของคาร์บอนและไนโตรเจน การต้านทานความเครียด และการทำงานทางสรีรวิทยาอื่นๆ [26- การสังเคราะห์อะมิโนเอซิล-tRNA เป็นวิถีทางที่สำคัญสำหรับการสร้างโปรตีน [27,28] ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีนที่ทนต่อความเครียด ทั้งวิถีฮิสทิดีนและเบต้าอะลานีนสามารถเพิ่มความทนทานของพืชต่อความเครียดจากสิ่งแวดล้อมได้ [29,30- สิ่งนี้บ่งชี้เพิ่มเติมว่าความแตกต่างของสารเมตาบอไลต์ระหว่าง YCH ในป่าและที่ได้รับการเพาะปลูกนั้นมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกระบวนการต้านทานความเครียด

ดินเป็นวัสดุพื้นฐานสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืชสมุนไพร ไนโตรเจน (N) ฟอสฟอรัส (P) และโพแทสเซียม (K) ในดินเป็นธาตุอาหารที่สำคัญสำหรับการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช อินทรียวัตถุในดินยังประกอบด้วย N, P, K, Zn, Ca, Mg และองค์ประกอบหลักอื่นๆ และธาตุรองที่จำเป็นสำหรับพืชสมุนไพร สารอาหารที่มากเกินไปหรือไม่เพียงพอ หรืออัตราส่วนสารอาหารที่ไม่สมดุล จะส่งผลต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาและคุณภาพของวัสดุยา และพืชที่แตกต่างกันก็มีความต้องการสารอาหารที่แตกต่างกัน [31,32,33- ตัวอย่างเช่น ความเครียด N ต่ำส่งเสริมการสังเคราะห์อัลคาลอยด์ใน Isatis indigotica และเป็นประโยชน์ต่อการสะสมของฟลาโวนอยด์ในพืช เช่น Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge และ Dichondra repens Forst ในทางตรงกันข้าม N ที่มากเกินไปจะยับยั้งการสะสมของฟลาโวนอยด์ในสายพันธุ์ เช่น Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis และ Ginkgo biloba และส่งผลต่อคุณภาพของวัสดุยา [34- การใช้ปุ๋ย P มีประสิทธิภาพในการเพิ่มปริมาณกรดไกลซิริซิกและไดไฮโดรอะซิโตนในชะเอมเทศอูราล [35- เมื่อปริมาณการใช้เกิน 0·12 กก.·ม.−2 ปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดใน Tussilago farfara ลดลง [36- การใช้ปุ๋ย P มีผลเสียต่อปริมาณโพลีแซ็กคาไรด์ในยาจีนโบราณ rhizoma polygonati [37] แต่ปุ๋ย K มีประสิทธิภาพในการเพิ่มปริมาณซาโปนิน [38- การใช้ปุ๋ย 450 กิโลกรัม·ชั่วโมง−2 โพแทสเซียม เป็นวิธีที่ดีที่สุดสำหรับการเจริญเติบโตและการสะสมซาโปนินของโสม Panax notoginseng อายุ 2 ปี [39- ภายใต้อัตราส่วนของ N:P:K = 2:2:1 ปริมาณสารสกัดไฮโดรเทอร์มอล ฮาร์ปาไจด์ และฮาร์ปาโกไซด์ทั้งหมดมีปริมาณสูงสุด [40- อัตราส่วนที่สูงของ N, P และ K มีประโยชน์ในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของ Pogostemon cablin และเพิ่มปริมาณน้ำมันหอมระเหย อัตราส่วนที่ต่ำของ N, P และ K ช่วยเพิ่มปริมาณส่วนประกอบหลักที่มีประสิทธิภาพของน้ำมันใบต้นกำเนิด Pogostemon cablin [41- YCH เป็นพืชที่ทนต่อดินแห้งแล้ง และอาจมีข้อกำหนดเฉพาะสำหรับสารอาหาร เช่น N, P และ K ในการศึกษานี้ เมื่อเปรียบเทียบกับ YCH ที่ปลูก ดินของพืช YCH ในป่าค่อนข้างแห้งแล้ง: ปริมาณดิน ของอินทรียวัตถุ N ทั้งหมด P ทั้งหมด และ K ทั้งหมด มีค่าประมาณ 1/10, 1/2, 1/3 และ 1/3 ของพืชที่ปลูก ตามลำดับ ดังนั้นความแตกต่างของธาตุอาหารในดินอาจเป็นอีกสาเหตุหนึ่งของความแตกต่างระหว่างสารเมตาบอไลต์ที่ตรวจพบใน YCH ที่ได้รับการปลูกฝังและ YCH ในป่า เวยเป่า หม่า และคณะ -42] พบว่าการใช้ปุ๋ย N และปุ๋ย P ในปริมาณที่กำหนดจะช่วยเพิ่มผลผลิตและคุณภาพของเมล็ดพืชได้อย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบของธาตุอาหารต่อคุณภาพของ YCH ยังไม่ชัดเจน และจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรการการปฏิสนธิเพื่อปรับปรุงคุณภาพของวัสดุยา

ยาสมุนไพรจีนมีลักษณะเป็น “แหล่งที่อยู่อาศัยที่ดีส่งเสริมผลผลิต และแหล่งที่อยู่อาศัยที่ไม่เอื้ออำนวยจะปรับปรุงคุณภาพ” [43- ในกระบวนการเปลี่ยนอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากป่าไปสู่การเพาะปลูก YCH ถิ่นที่อยู่ของพืชเปลี่ยนจากที่ราบกว้างใหญ่ในทะเลทรายที่แห้งแล้งและแห้งแล้งไปเป็นพื้นที่เพาะปลูกที่อุดมสมบูรณ์และมีน้ำที่อุดมสมบูรณ์มากขึ้น แหล่งที่อยู่อาศัยของ YCH ที่ได้รับการเพาะปลูกนั้นเหนือกว่าและให้ผลผลิตสูงกว่า ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการตอบสนองความต้องการของตลาด อย่างไรก็ตาม ถิ่นที่อยู่อาศัยที่เหนือกว่านี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในสารเมตาบอไลต์ของ YCH ไม่ว่าสิ่งนี้จะเอื้อต่อการปรับปรุงคุณภาพของ YCH หรือไม่ และวิธีที่จะบรรลุการผลิต YCH คุณภาพสูงผ่านมาตรการการเพาะปลูกบนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์หรือไม่นั้น จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม

การเพาะปลูกแหล่งที่อยู่อาศัยจำลองเป็นวิธีการจำลองแหล่งที่อยู่อาศัยและสภาพแวดล้อมของพืชสมุนไพรในป่า โดยอาศัยความรู้เกี่ยวกับการปรับตัวของพืชในระยะยาวให้เข้ากับความเครียดด้านสิ่งแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจง [43- ด้วยการจำลองปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมต่างๆ ที่ส่งผลกระทบต่อพืชป่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งถิ่นที่อยู่ดั้งเดิมของพืชที่ใช้เป็นแหล่งของวัสดุยาแท้ วิธีการดังกล่าวใช้การออกแบบทางวิทยาศาสตร์และการแทรกแซงของมนุษย์ที่เป็นนวัตกรรมเพื่อสร้างสมดุลให้กับการเจริญเติบโตและการเผาผลาญทุติยภูมิของพืชสมุนไพรจีน [43- วิธีการเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้บรรลุการเตรียมการที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการพัฒนาวัสดุยาคุณภาพสูง การเพาะปลูกที่อยู่อาศัยจำลองควรเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผลิต YCH คุณภาพสูง แม้ว่าพื้นฐานทางเภสัชพลศาสตร์ เครื่องหมายคุณภาพ และกลไกการตอบสนองต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมจะไม่ชัดเจนก็ตาม ดังนั้น เราขอแนะนำว่าควรดำเนินการออกแบบทางวิทยาศาสตร์และมาตรการการจัดการภาคสนามในการเพาะปลูกและการผลิต YCH โดยอ้างอิงกับลักษณะสิ่งแวดล้อมของ YCH ในป่า เช่น สภาพดินที่แห้งแล้ง ดินแห้งแล้ง และดินทราย ในเวลาเดียวกัน ก็หวังว่านักวิจัยจะดำเนินการวิจัยเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับพื้นฐานวัสดุเชิงหน้าที่และเครื่องหมายคุณภาพของ YCH การศึกษาเหล่านี้สามารถให้เกณฑ์การประเมินที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ YCH และส่งเสริมการผลิตคุณภาพสูงและการพัฒนาที่ยั่งยืนของอุตสาหกรรม

รายละเอียด
น้ำมันสมุนไพร Fructus Amomi เครื่องนวดธรรมชาติ 1 กก. น้ำมันหอมระเหย Amomum villosum จำนวนมาก

ตระกูล Zingiberaceae ได้รับความสนใจเพิ่มมากขึ้นในการวิจัยเกี่ยวกับอัลโลโลพาธี เนื่องจากมีน้ำมันหอมระเหยที่เข้มข้นและมีกลิ่นหอมของสายพันธุ์ที่เป็นสมาชิก การวิจัยก่อนหน้านี้พบว่าสารเคมีจาก Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. -41] และ Zingiber officinale Rosc -42] ของครอบครัวขิงมีผลต่อการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของต้นกล้าของข้าวโพด ผักกาดหอม และมะเขือเทศ การศึกษาในปัจจุบันของเราเป็นรายงานฉบับแรกเกี่ยวกับฤทธิ์อัลลีโลพาธีของสารระเหยจากลำต้น ใบ และผลอ่อนของ A. villosum (สมาชิกของตระกูล Zingiberaceae) ปริมาณน้ำมันของลำต้น ใบ และผลอ่อนอยู่ที่ 0.15%, 0.40% และ 0.50% ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่าผลไม้มีน้ำมันหอมระเหยในปริมาณมากกว่าลำต้นและใบ ส่วนประกอบหลักของน้ำมันหอมระเหยจากลำต้นคือ β-pinene, β-phellandrene และ α-pinene ซึ่งมีรูปแบบคล้ายกับสารเคมีหลักของน้ำมันใบ β-pinene และ α-pinene (โมโนเทอพีนไฮโดรคาร์บอน) ในทางกลับกัน น้ำมันในผลอ่อนอุดมไปด้วยบอร์นิลอะซิเตตและการบูร (โมโนเทอร์ปีนที่มีออกซิเจน) ผลลัพธ์ได้รับการสนับสนุนจากการค้นพบของ Do N Dai [30,32] และฮุ่ยอ้าว [31] ซึ่งระบุน้ำมันจากอวัยวะต่างๆ ของ A. villosum

มีรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืชของสารประกอบหลักเหล่านี้ในสายพันธุ์อื่น Shalinder Kaur พบว่า α-pinene จากยูคาลิปตัสยับยั้งความยาวรากและความสูงของยอดของ Amaranthus viridis L. ได้อย่างชัดเจนที่ความเข้มข้น 1.0 μL [43] และการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า α-pinene ยับยั้งการเจริญเติบโตของรากในระยะแรก และทำให้เกิดความเสียหายจากออกซิเดชันในเนื้อเยื่อรากโดยการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น [44- รายงานบางฉบับแย้งว่า β-pinene ยับยั้งการงอกและการเจริญเติบโตของต้นกล้าของวัชพืชทดสอบในลักษณะการตอบสนองที่ขึ้นกับขนาดยาโดยรบกวนความสมบูรณ์ของเมมเบรน [45] ปรับเปลี่ยนชีวเคมีของพืชและเพิ่มกิจกรรมของเปอร์ออกซิเดสและโพลีฟีนอลออกซิเดส [46- β-Phellandrene มีฤทธิ์ยับยั้งการงอกและการเจริญเติบโตของ Vigna unguiculata (L.) Walp ได้สูงสุดที่ความเข้มข้น 600 ppm [47] ในขณะที่ความเข้มข้น 250 มก./ลบ.ม. การบูรจะยับยั้งการงอกของรากและการเจริญเติบโตของยอดของ Lepidium sativum L.48- อย่างไรก็ตาม การวิจัยที่รายงานผลอัลโลโลพาธีของบอร์นิลอะซิเตตยังไม่เพียงพอ ในการศึกษาของเรา ผลกระทบของ allelopathic ของ β-pinene, บอร์นิลอะซิเตต และการบูรต่อความยาวของรากนั้นอ่อนแอกว่าน้ำมันหอมระเหย ยกเว้น α-pinene ในขณะที่น้ำมันจากใบที่อุดมไปด้วย α-pinene ก็เป็นพิษต่อพืชมากกว่าสารระเหยที่เกี่ยวข้องเช่นกัน น้ำมันจากลำต้นและผลของ A. villosum การค้นพบทั้งสองชี้ให้เห็นว่า α-pinene อาจเป็นสารเคมีที่สำคัญสำหรับโรคอัลโลโลพาในสายพันธุ์นี้ ในเวลาเดียวกัน ผลลัพธ์ยังบอกเป็นนัยว่าสารประกอบบางชนิดในน้ำมันผลไม้ที่มีไม่มากอาจส่งผลต่อการผลิตพิษต่อพืช ซึ่งจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมในอนาคต

ภายใต้สภาวะปกติ ผลอัลลีโลพาทิกของอัลลีโลเคมีคอลจะมีลักษณะเฉพาะต่อสปีชีส์ เจียงและคณะ พบว่าน้ำมันหอมระเหยที่ผลิตโดย Artemisia sieversiana มีผลอย่างมากต่อ Amaranthus retroflexus L. มากกว่า Medicago sativa L., Poa annua L. และ Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng -49- ในการศึกษาอื่น น้ำมันหอมระเหยของ Lavandula angustifolia Mill ทำให้เกิดพิษต่อพืชในระดับต่างๆ กัน Lolium multiflorum ลำ เป็นสายพันธุ์ที่รับความไวมากที่สุด การเจริญเติบโตของไฮโปโคทิลและเรดิเคิลถูกยับยั้ง 87.8% และ 76.7% ตามลำดับ ที่ปริมาณน้ำมัน 1 ไมโครลิตร/มิลลิลิตร แต่การเจริญเติบโตของไฮโปโคทิลของต้นกล้าแตงกวาแทบจะไม่ได้รับผลกระทบเลย [20- ผลลัพธ์ของเรายังแสดงให้เห็นว่ามีความแตกต่างในความไวต่อสารระเหยของ A. villosum ระหว่าง L. sativa และ L. perenne

สารประกอบระเหยและน้ำมันหอมระเหยชนิดเดียวกันอาจแตกต่างกันในเชิงปริมาณและ/หรือเชิงคุณภาพ เนื่องจากสภาพการเจริญเติบโต ส่วนต่างๆ ของพืช และวิธีการตรวจจับ ตัวอย่างเช่น รายงานแสดงให้เห็นว่า pyranoid (10.3%) และ β-caryophyllene (6.6%) เป็นสารประกอบหลักของสารระเหยที่ปล่อยออกมาจากใบ Sambucus nigra ในขณะที่ benzaldehyde (17.8%), α-bulnesene (16.6%) และ tetracosane (11.5%) มีมากในน้ำมันที่สกัดจากใบ [50- ในการศึกษาของเรา สารประกอบระเหยที่ปล่อยออกมาจากวัสดุจากพืชสดมีผลกระทบต่อพืชทดสอบที่รุนแรงกว่าน้ำมันหอมระเหยที่สกัดได้ ความแตกต่างในการตอบสนองมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความแตกต่างในอัลลีโลเคมีคอลที่มีอยู่ในการเตรียมทั้งสอง ความแตกต่างที่แน่นอนระหว่างสารประกอบระเหยและน้ำมันจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมในการทดลองครั้งต่อๆ ไป

ความแตกต่างในความหลากหลายของจุลินทรีย์และโครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์ในตัวอย่างดินที่เติมน้ำมันหอมระเหยมีความสัมพันธ์กับการแข่งขันระหว่างจุลินทรีย์ตลอดจนผลกระทบที่เป็นพิษและระยะเวลาของน้ำมันหอมระเหยในดิน โวคู และ ลิโอติรี่ [51] พบว่าการใช้น้ำมันหอมระเหยสี่ชนิด (0.1 มล.) ตามลำดับกับดินเพาะปลูก (150 กรัม) กระตุ้นการหายใจของตัวอย่างดิน แม้แต่น้ำมันก็มีองค์ประกอบทางเคมีที่แตกต่างกัน แสดงให้เห็นว่าน้ำมันพืชถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานโดย ที่เกิดขึ้นของจุลินทรีย์ในดิน ข้อมูลที่ได้จากการศึกษาในปัจจุบันยืนยันว่าน้ำมันจากต้น A. villosum ทั้งหมดมีส่วนทำให้จำนวนสายพันธุ์เชื้อราในดินเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในวันที่ 14 หลังจากการเติมน้ำมัน ซึ่งบ่งชี้ว่าน้ำมันอาจให้แหล่งคาร์บอนมากขึ้น เชื้อราในดิน การศึกษาอื่นรายงานการค้นพบ: จุลินทรีย์ในดินฟื้นการทำงานเริ่มแรกและชีวมวลหลังจากช่วงระยะเวลาชั่วคราวของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากการเติมน้ำมัน Thymbra capitata L. (Cav) แต่เป็นน้ำมันในปริมาณสูงสุด (น้ำมัน 0.93 µL ต่อกรัมของดิน) ไม่อนุญาตให้จุลินทรีย์ในดินฟื้นฟูการทำงานเบื้องต้น [52- ในการศึกษาปัจจุบัน จากการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของดินหลังจากได้รับการบำบัดด้วยวันและความเข้มข้นที่แตกต่างกัน เราคาดการณ์ว่าชุมชนแบคทีเรียในดินจะฟื้นตัวได้หลังจากผ่านไปหลายวัน ในทางตรงกันข้าม จุลินทรีย์จากเชื้อราไม่สามารถกลับสู่สถานะเดิมได้ ผลลัพธ์ต่อไปนี้ยืนยันสมมติฐานนี้: ผลที่ชัดเจนของความเข้มข้นสูงของน้ำมันต่อองค์ประกอบของไมโครไบโอมจากเชื้อราในดินได้รับการเปิดเผยโดยการวิเคราะห์พิกัดหลัก (PCoA) และการนำเสนอแผนที่ความร้อนยืนยันอีกครั้งว่าองค์ประกอบชุมชนเชื้อราในดิน รักษาด้วยน้ำมัน 3.0 มก./มล. (ได้แก่ น้ำมัน 0.375 มก. ต่อดิน 1 กรัม) ที่ระดับสกุลแตกต่างอย่างมากจากการรักษาอื่น ๆ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของการเติมโมโนเทอร์พีนไฮโดรคาร์บอนหรือโมโนเทอร์พีนที่ได้รับออกซิเจนต่อความหลากหลายของจุลินทรีย์ในดินและโครงสร้างชุมชนยังขาดแคลน การศึกษาบางส่วนรายงานว่า α-pinene เพิ่มการทำงานของจุลินทรีย์ในดินและความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของ Methylophilaceae (กลุ่มของ methylotrophs, Proteobacteria) ภายใต้ปริมาณความชื้นต่ำ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในฐานะแหล่งคาร์บอนในดินที่แห้งกว่า [53- ในทำนองเดียวกัน น้ำมันหอมระเหยของ A. villosum ทั้งต้น ซึ่งมี α-pinene 15.03% (ตารางเสริม S1) เพิ่มความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของโปรตีโอแบคทีเรียอย่างเห็นได้ชัดที่ 1.5 มก./มล. และ 3.0 มก./มล. ซึ่งชี้ให้เห็นว่า α-pinene อาจทำหน้าที่เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับจุลินทรีย์ในดินอย่างใดอย่างหนึ่ง

สารประกอบระเหยที่ผลิตโดยอวัยวะต่างๆ ของ A. villosum มีผลอัลโลโลพาธีในระดับต่างๆ กันต่อ L. sativa และ L. perenne ซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับองค์ประกอบทางเคมีที่ชิ้นส่วนของพืช A. villosum มีอยู่ แม้ว่าองค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยจะได้รับการยืนยันแล้ว แต่ยังไม่ทราบสารประกอบระเหยที่ปล่อยออกมาจาก A. villosum ที่อุณหภูมิห้อง ซึ่งจำเป็นต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติม ยิ่งไปกว่านั้น ผลเสริมฤทธิ์กันระหว่างอัลลีโลเคมีชนิดต่างๆ ก็คุ้มค่าที่จะพิจารณาเช่นกัน ในแง่ของจุลินทรีย์ในดิน เพื่อสำรวจผลกระทบของน้ำมันหอมระเหยต่อจุลินทรีย์ในดินอย่างครอบคลุม เรายังต้องทำการวิจัยเชิงลึกเพิ่มเติม: ยืดเวลาการบำบัดน้ำมันหอมระเหยและแยกแยะองค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยในดิน ในวันที่ต่างกัน

รายละเอียด
น้ำมันอาร์เทมิเซียคาปิลลาริสบริสุทธิ์สำหรับทำเทียนและสบู่น้ำมันหอมระเหยขายส่ง ใหม่สำหรับเครื่องกระจายกลิ่นเตากก

การออกแบบแบบจำลองหนู

สัตว์ต่างๆ ได้รับการสุ่มแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม กลุ่มละ 15 หนู หนูกลุ่มควบคุมและกลุ่มแบบจำลองถูกทำลายด้วยน้ำมันงาเป็นเวลา 6 วัน หนูกลุ่มควบคุมเชิงบวกถูกฉีดยาด้วยยาเม็ดไบเฟนเดต (BT, 10 มก./กก.) เป็นเวลา 6 วัน กลุ่มทดลองได้รับ AEO 100 มก./กก. และ 50 มก./กก. ละลายในน้ำมันงาเป็นเวลา 6 วัน ในวันที่ 6 กลุ่มควบคุมได้รับการบำบัดด้วยน้ำมันงา และกลุ่มอื่นๆ ทั้งหมดได้รับการบำบัดด้วยน้ำมันงา 0.2% CCl4 ครั้งเดียว (10 มล./กก.) โดยการฉีดเข้าช่องท้อง- จากนั้นหนูจะถูกอดอาหารโดยไม่มีน้ำ และเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือด retrobulbar เลือดที่รวบรวมได้ถูกปั่นแยกที่ 3000 ×gเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อแยกเซรั่มความคลาดเคลื่อนของปากมดลูกทำทันทีหลังถอนเลือด และนำตัวอย่างตับออกทันที ตัวอย่างตับส่วนหนึ่งถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 °C ทันทีจนกระทั่งทำการวิเคราะห์ และอีกส่วนหนึ่งถูกตัดออกและตรึงไว้ที่ 10%ฟอร์มาลินสารละลาย; เนื้อเยื่อที่เหลือถูกเก็บไว้ที่ −80 °C เพื่อการวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยา (วัง และคณะ 2551-ซู และคณะ 2552-นี และคณะ 2015).

การวัดค่าพารามิเตอร์ทางชีวเคมีในซีรั่ม

ประเมินการบาดเจ็บของตับโดยการประมาณค่ากิจกรรมของเอนไซม์ของซีรั่ม ALT และ AST โดยใช้ชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ที่เกี่ยวข้องตามคำแนะนำสำหรับชุดอุปกรณ์ (หนานจิง มณฑลเจียงซู จีน) กิจกรรมของเอนไซม์แสดงเป็นหน่วยต่อลิตร (U/l)

การตรวจวัด MDA, SOD, GSH และ GSH-Pxในตับเป็นเนื้อเดียวกัน

เนื้อเยื่อตับถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยาเย็นที่อัตราส่วน 1:9 (น้ำหนัก/ปริมาตร, ตับ:น้ำเกลือ) โฮโมจีเนตถูกปั่นเหวี่ยง (2500 ×gเป็นเวลา 10 นาที) เพื่อรวบรวมส่วนลอยเหนือตะกอนสำหรับการพิจารณาในภายหลัง ประเมินความเสียหายของตับตามการวัดตับของระดับ MDA และ GSH เช่นเดียวกับ SOD และ GSH-Pxกิจกรรม. ทั้งหมดนี้ได้รับการพิจารณาตามคำแนะนำในชุดอุปกรณ์ (หนานจิง มณฑลเจียงซู ประเทศจีน) ผลลัพธ์ของ MDA และ GSH แสดงเป็นโปรตีน nmol ต่อ mg (nmol/mg prot) และกิจกรรมของ SOD และ GSH-Pxแสดงเป็นโปรตีน U ต่อมิลลิกรัม (U/มิลลิกรัมโปรต์)

การวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยา

ส่วนของตับที่ได้มาใหม่ได้รับการแก้ไขในบัฟเฟอร์ 10%พาราฟอร์มัลดีไฮด์สารละลายฟอสเฟต จากนั้นนำตัวอย่างไปฝังในพาราฟิน โดยหั่นเป็นส่วนๆ ขนาด 3–5 ไมโครเมตร แล้วย้อมด้วยเฮมาทอกซิลินและอีโอซิน(H&E) ตามขั้นตอนมาตรฐานและสุดท้ายวิเคราะห์โดยกล้องจุลทรรศน์แสง-เทียน และคณะ, 2012).

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์แสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) วิเคราะห์ผลลัพธ์โดยใช้โปรแกรมสถิติ SPSS Statistics เวอร์ชัน 19.0 ข้อมูลถูกวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA,p< 0.05) ตามด้วยการทดสอบของ Dunnett และการทดสอบ T3 ของ Dunnett เพื่อระบุความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างค่าของกลุ่มการทดลองต่างๆ ถือว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับหนึ่งp<0.05.

ผลลัพธ์และการอภิปราย

องค์ประกอบของเออีโอ

จากการวิเคราะห์ GC/MS พบว่า AEO มีส่วนประกอบ 25 ชนิดที่ชะออกในเวลา 10 ถึง 35 นาที และระบุส่วนประกอบ 21 ชนิดที่คิดเป็น 84% ของน้ำมันหอมระเหย (ตารางที่ 1- มีน้ำมันหอมระเหยอยู่โมโนเทอร์พีนอยด์(80.9%), เซสควิเทอร์พีนอยด์ (9.5%), ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวแบบไม่แยกส่วน (4.86%) และอะเซทิลีนเบ็ดเตล็ด (4.86%) เปรียบเทียบกับการศึกษาอื่นๆ (กัว และคณะ 2004) เราพบโมโนเทอร์พีนอยด์จำนวนมาก (80.90%) ใน AEO ผลการวิจัยพบว่าองค์ประกอบที่มีมากที่สุดของ AEO คือ β-citronellol (16.23%) ส่วนประกอบหลักอื่นๆ ของ AEO ได้แก่ 1,8-cineole (13.9%)การบูร(12.59%)ลินาลูล(11.33%), α-ไพนีน (7.21%), เบต้า-ไพนีน (3.99%),ไทมอล(3.22%) และไมร์ซีน(2.02%). การแปรผันขององค์ประกอบทางเคมีอาจเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมที่พืชสัมผัส เช่น น้ำแร่ แสงแดด ระยะการพัฒนาและโภชนาการ.

รายละเอียด
Pure Saposhnikovia divaricata oil สำหรับเทียนและสบู่ขายส่งน้ำมันหอมระเหยใหม่สำหรับ reed burner diffusers

2.1. การเตรียม SDE

เหง้าของ SD ถูกซื้อเป็นสมุนไพรแห้งจาก Hanherb Co. (Guri, Korea) วัสดุจากพืชได้รับการยืนยันทางอนุกรมวิธานโดย Dr. Go-Ya Choi จากสถาบันการแพทย์ตะวันออกแห่งเกาหลี (KIOM) ตัวอย่างบัตรกำนัล (หมายเลข 2014 SDE-6) ถูกฝากไว้ที่ Korean Herbarium of Standard Herbal Resources เหง้าแห้งของ SD (320 กรัม) ถูกสกัดสองครั้งด้วยเอธานอล 70% (พร้อมกรดไหลย้อน 2 ชั่วโมง) จากนั้นสารสกัดจะถูกทำให้เข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง ยาต้มถูกกรอง, ไลโอฟิไลซ์ และเก็บไว้ที่ 4°ซ ผลผลิตของสารสกัดแห้งจากวัตถุดิบเริ่มต้นคือ 48.13% (w/w)

2.2. การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เชิงปริมาณ

การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีดำเนินการด้วยระบบ HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) และเครื่องตรวจจับอาร์เรย์โฟโตไดโอด สำหรับการวิเคราะห์ HPLC ของ SDE หลักการO-มาตรฐานกลูโคซิลซิมิฟูกินถูกซื้อจากสถาบันส่งเสริมอุตสาหกรรมยาแผนโบราณแห่งเกาหลี (คยองซาน เกาหลี) และวินาที-O-กลูโคซิลฮาเมาดอล และ 4′-O-β-ดี-กลูโคซิล-5-O-methylvisamminol ถูกแยกออกภายในห้องปฏิบัติการของเรา และระบุโดยการวิเคราะห์สเปกตรัม โดยหลักๆ คือ NMR และ MS

ตัวอย่าง SDE (0.1 มก.) ถูกละลายในเอธานอล 70% (10 มล.) ทำการแยกโครมาโตกราฟีด้วยคอลัมน์ XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 มม., 5μม., Waters Co., มิลฟอร์ด, แมสซาชูเซตส์, สหรัฐอเมริกา) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยอะซีโตไนไตรล์ (A) และกรดอะซิติก 0.1% ในน้ำ (B) ที่อัตราการไหล 1.0 มล./นาที ใช้โปรแกรมการไล่ระดับสีหลายขั้นตอนดังนี้: 5% A (0 นาที), 5–20% A (0–10 นาที), 20% A (10–23 นาที) และ 20–65% A (23–40 นาที) ). ความยาวคลื่นการตรวจจับถูกสแกนที่ 210–400 นาโนเมตร และบันทึกที่ 254 นาโนเมตร ปริมาตรการฉีดคือ 10.0μL. สารละลายมาตรฐานสำหรับการกำหนดหาโครโมน 3 โครโมนถูกเตรียมที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 7.781 มก./มล. (ไพรม์-O-กลูโคซิลซิมิฟูจิน), 31.125 มก./มล. (4′-O-β-ดี-กลูโคซิล-5-O-เมทิลวิแอมมินอล) และ 31.125 มก./มล. (วินาที-O-กลูโคซิลฮาเมาดอล) ในเมทานอล และเก็บไว้ที่ 4°C

2.3. การประเมินฤทธิ์ต้านการอักเสบในหลอดทดลอง

2.3.1. การเพาะเลี้ยงเซลล์และการบำบัดตัวอย่าง

เซลล์ RAW 264.7 ได้มาจาก American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) และปลูกในอาหาร DMEM ที่มียาปฏิชีวนะ 1% และ FBS 5.5% เซลล์ถูกบ่มในบรรยากาศที่มีความชื้นของ 5% CO2 ที่ 37°C เพื่อกระตุ้นเซลล์ตัวกลางจะถูกแทนที่ด้วยตัวกลาง DMEM สดและ lipopolysaccharide (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) ที่ 1μกรัม/มิลลิลิตรถูกเติมเมื่อมีหรือไม่มี SDE (200 หรือ 400μกรัม/มิลลิลิตร) เป็นเวลาเพิ่มเติม 24 ชั่วโมง

2.3.2. การหาปริมาณไนตริกออกไซด์ (NO), พรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2), ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก-α(ทีเอ็นเอฟ-α) และการผลิตอินเตอร์ลิวคิน-6 (IL-6)

เซลล์ถูกบำบัดด้วย SDE และกระตุ้นด้วย LPS เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไม่มีการวิเคราะห์การผลิตโดยการวัดไนไตรท์โดยใช้รีเอเจนต์ Griess ตามการศึกษาก่อนหน้านี้ [12- การหลั่งของไซโตไคน์อักเสบ PGE2, TNF-αและ IL-6 ถูกกำหนดโดยใช้ชุด ELISA (ระบบ R&D) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ผลกระทบของ SDE ต่อการผลิต NO และไซโตไคน์ถูกกำหนดที่ 540 นาโนเมตรหรือ 450 นาโนเมตรโดยใช้ Wallac EnVision™เครื่องอ่านไมโครเพลท (PerkinElmer)

2.4. การประเมินฤทธิ์ต้านโรคข้อเข่าเสื่อมในวีโว่

2.4.1. สัตว์

หนู Sprague-Dawley เพศผู้ (อายุ 7 สัปดาห์) ซื้อจาก Samtako Inc. (Osan, เกาหลี) และเลี้ยงภายใต้สภาวะควบคุมโดยมีวงจรแสง/มืด 12 ชั่วโมงที่°C และความชื้น % หนูได้รับอาหารและน้ำในห้องปฏิบัติการไม่จำกัด- ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดดำเนินการตามแนวทางของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) และได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการการดูแลและการใช้สัตว์ของมหาวิทยาลัยแทจอน (แทจอน สาธารณรัฐเกาหลี)

2.4.2. การเหนี่ยวนำ OA ด้วย MIA ในหนู

สัตว์ได้รับการสุ่มและมอบหมายให้กลุ่มบำบัดก่อนเริ่มการศึกษา (ต่อกลุ่ม) สารละลาย MIA (3 มก./50μL ของน้ำเกลือ 0.9%) ถูกฉีดโดยตรงเข้าไปในช่องว่างภายในข้อของเข่าขวาภายใต้การดมยาสลบที่เกิดจากส่วนผสมของคีตามีนและไซลาซีน หนูถูกแบ่งแบบสุ่มออกเป็นสี่กลุ่ม: (1) กลุ่มน้ำเกลือที่ไม่มีการฉีด MIA (2) กลุ่ม MIA ที่มีการฉีด MIA (3) กลุ่มที่ได้รับ SDE (200 มก./กก.) พร้อมการฉีด MIA และ (4 ) กลุ่มที่ได้รับอินโดเมธาซิน (IM-) (2 มก./กก.) ด้วยการฉีด MIA หนูถูกบริหารให้ทางปากด้วย SDE และ IM 1 สัปดาห์ก่อนการฉีด MIA เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ปริมาณของ SDE และ IM ที่ใช้ในการศึกษานี้ขึ้นอยู่กับปริมาณที่ใช้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [10-13-14].

2.4.3. การวัดการกระจายน้ำหนักของ Hindpaw

หลังจากการเหนี่ยวนำ OA ความสมดุลเดิมในความสามารถในการรับน้ำหนักของขาหลังถูกรบกวน เครื่องทดสอบความไร้ความจุ (เครื่องมือ Linton, Norfolk, UK) ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงในความทนทานต่อการรับน้ำหนัก หนูถูกวางอย่างระมัดระวังในห้องตรวจวัด แรงรับน้ำหนักที่กระทำโดยแขนขาหลังนั้นเฉลี่ยในช่วงเวลา 3 วินาที อัตราส่วนการกระจายน้ำหนักคำนวณโดยสมการต่อไปนี้: [น้ำหนักบนขาหลังขวา/(น้ำหนักบนขาหลังขวา + น้ำหนักบนขาหลังซ้าย)] × 100 [15].

2.4.4. การวัดระดับไซโตไคน์ในซีรั่ม

ตัวอย่างเลือดถูกปั่นแยกที่ 1,500 กรัม เป็นเวลา 10 นาทีที่ 4°C; จากนั้นซีรั่มจะถูกรวบรวมและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ −70°C จนกระทั่งใช้งาน ระดับของ IL-1β, IL-6, TNF-αและ PGE2 ในซีรั่มถูกวัดโดยใช้ชุด ELISA จาก R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

2.4.5. การวิเคราะห์ RT-PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์

Total RNA ถูกสกัดจากเนื้อเยื่อข้อเข่าโดยใช้ TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) คัดลอกแบบย้อนกลับลงใน cDNA และ PCR-aplification โดยใช้ชุด TM One Step RT PCR พร้อม SYBR green (Applied Biosystems , แกรนด์ไอแลนด์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ดำเนินการโดยใช้ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500 (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) ลำดับไพรเมอร์และลำดับโพรบแสดงอยู่ในตาราง1- จำนวนส่วนของ cDNA ตัวอย่างและ GAPDH cDNA จำนวนเท่ากันถูกขยายด้วยส่วนผสมหลักของ TaqMan® Universal PCR ที่มี DNA polymerase ตามคำแนะนำของผู้ผลิต (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) สภาวะ PCR คือ 2 นาทีที่ 50°C, 10 นาทีที่ 94°C, 15 วินาทีที่ 95°C และ 1 นาทีที่ 60°C เป็นเวลา 40 รอบ ความเข้มข้นของยีนเป้าหมายถูกกำหนดโดยใช้วิธีเปรียบเทียบ Ct (หมายเลขรอบขีดจำกัดที่จุดตัดระหว่างพล็อตการขยายสัญญาณและขีดจำกัด) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

รายละเอียด